药学英文简历范文

概要：2、熟悉中西新药的研发技术要求、申报流程及项目实施的控制要点，可独立开展合成工艺（或提取工艺）研究、制剂工艺研究、质量标准研究、项目管理及申报注册工作，并有着比较丰富的经验。3、熟悉GCP原则及新药临床试验研究监查的要点及监查技巧，可独立开展药物临床试验监查的工作。4、熟悉GMP及相关法律法规要求，可独立开展药厂生产及质量管理方面的工作。5、熟悉GSP相关法律法规，熟悉药品批发企业的质量管理工作，可独立开展药品批发企业的质量管理工作。6、熟悉专利、商标及科技申报的流程及注意事项，可独立撰写相关材料并组织申报。7、熟悉学术讲座或研究会的组织流程及注意事项，并具有良好文字组织能力和演讲能力，可独立撰写相关材料并组织相关的学术推广会议。8、熟悉药品批发企业的药品采购流程及合理采购管理与控制，可独立开展药品批发企业的采购管理工作。9、本人计算机基础良好，可熟练运用常用办公软件用于文档编辑、数据处理及幻灯制作等。详细个人自传本人性格沉稳，为人处事有原则、有条理。开朗乐观，积极上进。坚韧钢毅，面对困难总能保持清醒并积极应对；本人具有较好的个人素养、扎实的药学专业技术基础、丰富的

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2、熟悉中西新药的研发技术要求、申报流程及项目实施的控制要点，可独立开展合成工艺（或提取工艺）研究、制剂工艺研究、质量标准研究、项目管理及申报注册工作，并有着比较丰富的经验。
3、熟悉GCP原则及新药临床试验研究监查的要点及监查技巧，可独立开展药物临床试验监查的工作。
4、熟悉GMP及相关法律法规要求，可独立开展药厂生产及质量管理方面的工作。
5、熟悉GSP相关法律法规，熟悉药品批发企业的质量管理工作，可独立开展药品批发企业的质量管理工作。
6、熟悉专利、商标及科技申报的流程及注意事项，可独立撰写相关材料并组织申报。
7、熟悉学术讲座或研究会的组织流程及注意事项，并具有良好文字组织能力和演讲能力，可独立撰写相关材料并组织相关的学术推广会议。
8、熟悉药品批发企业的药品采购流程及合理采购管理与控制，可独立开展药品批发企业的采购管理工作。
9、本人计算机基础良好，可熟练运用常用办公软件用于文档编辑、数据处理及幻灯制作等。

详细个人自传

本人性格沉稳，为人处事有原则、有条理。开朗乐观，积极上进。坚韧钢毅，面对困难总能保持清醒并积极应对；本人具有较好的个人素养、扎实的药学专业技术基础、丰富的新药研发、质量管理、及学术推广工作经验和勤奋、踏实的工作态度，我一定会用行动来证明我是个诚实可信、敢于负责，并能促进企业发展的有用之才。

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